Lúpus: o que é mito e o que é fato?

Receber o diagnóstico de uma doença crônica, como o lúpus, costuma despertar muitas dúvidas: existe cura? É contagioso? Posso me expor ao sol? Será possível engravidar? Na internet, é fácil encontrar respostas para essas e muitas outras perguntas, além de orientações sobre como lidar com a condição e cuidar da saúde. Mas nem sempre as informações disponíveis são confiáveis.

Pensando nisso, reunimos conteúdos essenciais para apoiar pacientes e familiares ao longo dessa jornada. Com informação correta e orientação adequada, torna-se mais simples compreender a condição e enfrentá-la no dia a dia com mais segurança. Confira!

1. O lúpus é transmitido através de contato físico, saliva, sangue ou ar. 

Mito! O lúpus é uma condição crônica de origem autoimune, na qual o sistema imunológico deixa de identificar corretamente as próprias células e passa a atacá-las, produzindo anticorpos que provocam a doença¹. Por esse motivo, o lúpus não pode ser transmitido de uma pessoa para outra. Existe, no entanto, o chamado lúpus eritematoso neonatal (LEN), uma condição autoimune adquirida temporariamente nos bebês de mães portadoras do anticorpo Anti-Ro. Nesses casos, os anticorpos maternos atravessam a placenta durante a gestação e chegam ao bebê. Segundo a Sociedade Brasileira de Pediatria, trata-se de uma situação rara e, importante destacar, o diagnóstico de LEN não significa que a criança desenvolverá lúpus ao longo da vida². 

2. Quem tem lúpus pode engravidar e ter uma gestação saudável³. 

Verdade! Mulheres com lúpus podem engravidar, desde que a gestação seja cuidadosamente planejada, pois alguns medicamentos precisam ser suspensos ou ajustados nesse período³. Por isso, a gravidez é classificada como de alto risco. Ainda assim, de acordo com a Sociedade Brasileira de Reumatologia, quando há acompanhamento pré-natal rigoroso e a doença está bem controlada, a expectativa é de uma gestação segura e saudável³.

3. Posso tratar o lúpus somente com plantas e ervas⁴. 

Mito! Embora existam terapias e suplementos à base de plantas e ervas que podem auxiliar no manejo dos sintomas, eles não substituem o tratamento orientado pelo seu médico. Além disso, algumas plantas e ervas podem ser tóxicas e interferirem na ação dos medicamentos, colocando sua saúde em risco⁴. Na dúvida, pergunte sempre ao seu médico antes de fazer qualquer terapia ou tomar medicamentos e suplementos.

4. Tomar sol piora o lúpus¹. 

Verdade! A luz solar é um dos gatilhos para desencadear o lúpus, em quem tem a predisposição à doença. Por isso, é muito importante usar sempre protetor solar e roupas, bonés ou chapéus para proteger a pele do sol¹. E isso vale mesmo em dias nublados ou na sombra. 

5. Eu posso me curar do lúpus³. 

Mito! Infelizmente, ainda não existe uma cura definitiva para o lúpus. Por outro lado, há a possibilidade de se alcançar a remissão³, na qual a pessoa pode ficar sem qualquer sintoma da doença. Mas isso não significa que a pessoa deixou de ter lúpus para sempre. 

6. Quem tem lúpus pode tomar vacinas⁵.

Verdade! Algumas vacinas, inclusive, são super importantes e recomendadas para quem tem lúpus, como as vacinas contra gripe e pneumonia. Contudo, se a pessoa estiver utilizando imunossupressores, as vacinas com vírus atenuados, como a BCG, febre amarela, varicela, rotavírus, entre outras, não devem ser aplicadas durante esse momento⁵. Lembrando que é super importante planejar o melhor momento de se vacinar juntamente com a equipe médica que acompanha o paciente. 

7. Posso ter lúpus mesmo com exame de FAN negativo ou, ao contrário, posso apresentar FAN positivo sem ter a doença⁶.

Verdade! O FAN (Fator Antinuclear) é um exame de sangue que ajuda a identificar se o sistema imunológico está produzindo anticorpos que atacam o próprio organismo. Por isso, ele é muito usado na investigação de doenças autoimunes, como o lúpus. No entanto, um resultado positivo não significa, por si só, o diagnóstico da doença. 

O FAN pode estar positivo em pessoas saudáveis, em outras condições clínicas ou em familiares de indivíduos com doenças autoimunes, sem que o lúpus se desenvolva. Por outro lado, em casos raros, uma pessoa pode apresentar sinais e sintomas compatíveis com lúpus mesmo com um exame de FAN inicialmente negativo⁶.

8. Só existe um tipo de lúpus⁷.

Mito! O lúpus pode se manifestar de diferentes formas, as principais são⁷:

Lúpus sistêmico: Pode atingir um ou mais órgãos, como rins, coração, pulmões e articulações. É o tipo mais comum. 

Lúpus eritematoso cutâneo: Se manifesta com manchas avermelhadas na pele, principalmente, nas regiões expostas ao sol⁸. 

9. Posso retirar medicamentos para tratar o lúpus no SUS e nos planos de saúde⁹,¹¹. 

Verdade! Há muitos medicamentos gratuitos disponíveis para tratamento do Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) no Sistema Único de Saúde (SUS) e você pode retirá-los em uma unidade de saúde, conforme orientação e prescrição do seu médico. Os medicamentos disponíveis no SUS podem ser consultados através do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT)⁹, no site do Ministério da Saúde (clique aqui). Já nos planos de saúde, dois novos medicamentos para tratamento da doença foram incorporados em setembro de 202510. Em relação aos planos de saúde, consulte a sua cobertura no site da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS)¹¹ (clique aqui).

Como saber se uma informação é verdadeira?

Ao receber uma informação via WhatsApp e redes sociais, por exemplo, ou ao pesquisar no Google, é sempre importante analisar a fonte do conteúdo. Alguns sinais de alerta são informações sem fonte ou divulgadas sem comprovação, mensagens “assinadas” em nome de órgãos governamentais que não aparecem nos sites oficiais e conteúdos sensacionalistas ou dramáticos que geram medo, dúvida ou indignação¹², ou tentam vender algum tratamento, supostamente, milagroso ou mais eficaz que a medicina tradicional.

Por outro lado, fontes confiáveis de informação são aquelas recomendadas pelo seu médico, sites de associações de pacientes, universidades e instituições de saúde renomadas. Além disso, geralmente, informações verdadeiras costumam também ter respaldo em grandes sites de notícias e podem ser facilmente confirmadas. 

Dicas práticas para verificar informações¹³

1. Confira se a fonte é confiável 

• Prefira sites oficiais e reconhecidos na área de saúde. 
• Veja se outras fontes confiáveis abordam o mesmo tema. 

• Verifique a data de publicação 

• Notícias antigas podem ser tiradas do contexto. 
• Certifique-se de que o conteúdo é atual e contextualizado corretamente. 

• Pesquise os fatos e números citados 

• Confirme dados em sites oficiais ou bancos de dados públicos. 

• Cheque citações e referências 

• Fake news podem mencionar médicos renomados ou universidades difíceis de verificar.
  
• Sempre pesquise as fontes antes de acreditar na informação. 
• Entre em contato com o médico sempre que estiver com dúvidas ou quiser confirmar alguma informação.

Serviço: Jornada do Paciente com Lúpus — Da Descoberta ao Tratamento

A campanha “Jornada do Paciente com Lúpus – Da Descoberta ao Tratamento” acompanha a trajetória da personagem Ana para ilustrar as vivências reais de quem convive com o Lúpus. E a história da Ana vai além da ficção: o conteúdo também se conecta com o perfil da influenciadora e paciente real Ana Geórgia Simão, criadora do projeto A Menina e o Lúpus no Instagram (@ameninaeolupus). Por lá, ela compartilha experiências pessoais, orientações e mensagens de acolhimento a outros pacientes, um exemplo de como a informação correta pode transformar vidas.

Período da campanha: de dezembro de 2025 a maio de 2026

Tema: “Informação que cuida. Conhecimento que transforma.”

Acompanhe e participe: As publicações serão feitas nos canais canais digitais com a colaboração e compartilhamento nas redes das associações:

• Grupar Brasil
• BioRed Brasil
• Blog Artrite Reumatoide
• AstraZeneca
• FazBem
• A Menina e o lúpus

Contato para imprensa e informações: encontrar@encontrar.org.br

Realização: Grupar Brasil – Grupo de Pacientes Reumáticos do Brasil em parceria com a AstraZeneca e A menina e o Lúpus

Referências:

1 SOCIEDADE BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA. Cartilha sobre Lúpus. 2025.Disponível em: https://www.reumatologia.org.br/cartilhas/. Acesso em 11 de março de 2026.

2 SOCIEDADE BRASILEIRA DE PEDIATRIA. Lúpus Eritematoso Neonatal. Disponível em: https://www.sbp.com.br/pediatria-parafamilias/doencas/lupuseritematoso-neonatal/. Acesso em 11 de março de 2026.

3 SOCIEDADE BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA. Verdades e mentiras sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico. Disponível em: https://www.reumatologia.org.br/orientacoes-aopaciente/verdades-ementiras-sobre-o-lupuseritematoso-sistemico/. Acesso em 11 de março de 2026.

4 LUPUS FOUNDATION OF AMERICA. Complementary and alternative medicine for lupus. Disponível em: https://www.lupus.org/resources/are-therecomplementary-andalternative-medicinetherapies-for-lupus. Acesso em 11 de março de 2026.

5 SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNIZAÇÕES. Calendários de vacinação Pacientes Especiais: 2023–2024. Disponível em: https://sbim.org.br/images/calendarios/calend-sbimpacientes-especiais.pdf. Acesso em 11 de março de 2026.

6 SOCIEDADE CATARINENSE DE REUMATOLOGIA. FAN positivo! Tenho lúpus? Disponível em: https://screumatologia.com.br/fan-positivo-tenho-lupus/. Acesso em 11 de março de 2026.

7 MINISTÉRIO DA SAÚDE. Lúpus. Disponível em: https://www.gov.br/saude/ptbr/assuntos/saude-de-a-az/l/lupus. Acesso em 11 de março de 2026.

8 NÚCLEO DE TELESSAÚDE RIO GRANDE DO SUL. O que é lúpus, seus sintomas, consequências e tratamento? Disponível em: https://aps-repo.bvs.br/aps/o-que-e-lupusseus-sintomas-consequencias-e-tratamento/. Acesso em 11 de março de 2026.

9 BRASIL. Ministério da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: lúpus eritematoso sistêmico. Brasília, DF: Ministério da Saúde, 2022. Disponível em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_lupus.pdf. Acesso em 24 mar. 2026

10 BIORED BRASIL. Entenda tudo sobre o Anifrolumabe: o novo medicamento para lúpus coberto pelos planos de saúde. Disponível em: https://www.bioredbrasil.com.br/entenda-tudo-sobre-anifrolumabe-o-novomedicamento-para-lupus-coberto-pelos-planos-de-saude/. Acesso em 11 de março de 2026.

11 BRASIL. Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). O que o seu plano de saúde deve cobrir? Brasília, DF, 2024. Disponível em: https://www.gov.br/ans/pt-br/assuntos/consumidor/o-que-o-seu-plano-de-saude-deve-cobrir-1. Acesso em: 24 mar. 2026.

12 MINISTÉRIO DA SAÚDE. Não caia em fake news: aprenda a identificar notícias falsas sobre vacinação. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2024/julho/nao-caia-emfake-news-aprenda-a-identificar-noticias-falsas-sobre-vacinacao. Acesso em 11 de março de 2026.

13 PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO GRANDE DO SUL (PUCRS). 5 dicas: como checar informações na internet. Porto Alegre, 2020. Disponível em: https://portal.pucrs.br/noticias/servicos/5-dicas-como-checar-informacoes-na-internet/ Acesso em: 24 mar. 2026

Jornalista responsável: Beatriz Libonati – MTB nº 0088972/SP

* BR-48973. abril/2026. Material destinado ao público geral.

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Este material informativo não substitui a conversa com um médico, pois apenas esse profissional poderá orientá-lo sobre a prevenção de doenças e o uso adequado de medicamentos. Não tome nenhum medicamento sem ter recebido orientação médica.