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Em reunião da ANS, diretores aprovam tratamento pra Terapia Renal Substitutiva

Na terça-feira (05), a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) promoveu sua 1ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada.

por Priscila Torres
11/03/2024
em Notícias
Em reunião da ANS, diretores aprovam tratamento pra Terapia Renal Substitutiva

UAT 106 – Diálise Peritoneal Automática (DPA)

Os diretores aprovara a inclusão no rol de coberturas da ANS, o uso da Diálise Peritoneal Automática, uma opção de terapia renal substitutiva. A justificativa para incorporar a tecnologia foi que pesar de certas limitações metodológicas, as evidências sugerem vantagens da DPA sobre a Diálise Peritoneal Ambulatorial Contínua, incluindo menor taxa de peritonite e hospitalização, menor risco de mortalidade e melhor qualidade de vida. Além disso, sua disponibilização poderá resultar em economia para o sistema de saúde.

UAT 111 – Tomografia de Coerência Óptica Coronariana (OCT)

Na ocasião, os diretores mantiveram a recomendação de não incorporação no rol da ANS da Tomografia de Coerência Óptica Coronariana (OCT), para avaliar doenças e intervenções nas artérias coronárias, particularmente para prevenir AVCs em pacientes com fibrilação atrial não valvar que não podem usar anticoagulantes orais. A decisão baseou-se na limitada evidência científica que sugere a não inferioridade da OCT em comparação ao ultrassom intravascular, apesar de ensaios clínicos e revisões sistemáticas. A imprecisão dos dados e a incerteza sobre os efeitos nos principais desfechos clínicos foram motivos de preocupação. Além disso, estima-se um custo anual de R$ 892 mil para tratar uma média de 5.457 pacientes.

UAT 115 – Fechamento Percutâneo do Apêndice Atrial Esquerdo (FAAE)

Também foi recomendada a não inclusão no rol do Fechamento Percutâneo do Apêndice Atrial Esquerdo. A justificativa para a decisão foi que apesar das revisões sistemáticas sugerirem eficácia e segurança comparáveis ou superiores aos anticoagulantes orais na prevenção de AVCs, carecem de estudos específicos para a população-alvo com contraindicação ou falha aos anticoagulantes orais. As incertezas também se estendem aos critérios de elegibilidade para o procedimento e ao impacto orçamentário, estimado entre R$ 35,7 milhões e R$ 138,4 milhões anuais, dependendo da taxa de adoção.

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