Ministério da Saúde, solicita a opinião da sociedade civil sobre a sua decisão de não incluir no SUS, o medicamento Regeneron, uma combinação dos anticorpos monoclonais casirivimabe e imdevimabe que é indicado para casos leves e moderados da covid19.
O medicamento foi aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para uso emergencial, em pacientes maiores de 12 anos, com casos leves e moderados de coronavírus. O estudo Regn-Cov2, aponta que apenas uma dose de casirivimabe e imdevimabe foi capaz de reduzir o risco de desenvolvimento sintomático da Covid-19 em 81,6% das pessoas durante um período de até oito meses, podendo ser usado ainda em pacientes com alto risco de progredir para formas graves da doença.
A Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde), solicita a opinião da sociedade civil para a incorporação do medicamento no SUS para casos ambulatoriais. A sociedade civil pode dar contribuições até o dia 3 de dezembro.
A decisão do Ministério da Saúde é desfavorável à incorporação, ou seja, o Ministério da Saúde quer saber se você concorda com a decisão de não ter no SUS, um medicamento capaz de controlar o coronavírus nas formas leves e moderada, e que pode ainda, prevenir a manifestação da doença em até 81.6% dos casos.
Participe da Consulta Pública Conitec/SCTIE nº 102/2021
Contribuições podem ser enviadas até: 03/12/2021
- Relatório para a Sociedade Civil (pacientes, publico em geral): https://n8qhg.app.goo.gl/wD1j
- Relatório técnico para profissionais da saúde: https://n8qhg.app.goo.gl/QwPQ
- Envio de contribuições: https://n8qhg.app.goo.gl/TJj9
20211123_ReSoc312_casirivimabe_imdevimabe_sarscov2-3
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