Notícias
20 Anos da Sgets: O desafio da valorização das trabalhadoras e trabalhadores do SUS
Secretaria do Ministério da Saúde avalia em evento avanços e retrocessos para a força de trabalho em saúde A atenção...
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Comissão da Saúde debate infraestrutura de conectividade para acesso à saúde no país
A Comissão de Saúde (CSAUDE), da Câmara dos Deputados, realizou, no dia 11/10, audiência pública com o Tema: “infraestrutura de...
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Sancionada lei que cria o Novembrinho Azul, para orientar meninos de até 15 anos sobre doenças da vida adulta
O presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou a lei que cria o Novembrinho Azul, programa destinado a alertar meninos...
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Orçamento do SUS: Conselho Nacional de Saúde inicia ciclo de oficinas em todas as regiões do país, a partir de 24/10
Perspectivas de financiamento adequado e suficiente para o SUS é o tema das oficinas macrorregionais que serão realizadas pela Comissão...
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Frente Parlamentar por Doenças Crônicas de Pele é oficialmente lançada na Câmara dos Deputados
Em ato solene na Câmara dos Deputados no dia 04 de outubro, foi realizado o lançamento da Frente Parlamentar e...
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Pessoas com doenças raras terão assistência ampliada no Estado do Rio Grande do Sul
O governo do Estado assinou, na segunda-feira (09/10), um convênio com a Casa dos Raros que vai permitir o atendimento...
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Deputada propõe audiência pública para debater sobre a prescrição e dispensação eletrônica de medicamentos e tratamentos
A deputada Adriana Ventura (Novo-SP) apresentou na Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados o requerimento 256/2023, que solicita a...
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Mais de 15 milhões de brasileiros sofrem com doenças reumáticas
Depois de sofrer com muitas dores e até receber diagnóstico incorreto, a jornalista Mariana Felipe de Oliveira, de 29 anos,...
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Mesmo pressionada, comissão do Senado aprova PEC do Plasma
Por 15 votos contra 11, a Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) do Senado aprovou, na tarde da quarta (04/10),...
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347ª RO: CNS vai à Salvador pautar racismo, saúde da população negra e luta por um SUS antirracista
Sob o objetivo de descentralizar as discussões das Reuniões Ordinárias do Conselho Nacional de Saúde para além do Distrito Federal...
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Anvisa aprova consulta pública sobre medicamentos biossimilares
A Anvisa aprovou, no dia 27/09, uma consulta pública sobre a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) para alterar a regulamentação nacional...
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Designado o relator do projeto que cria o Dia Nacional do Medicamento Biossimilar
A Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC) da Câmara dos Deputados designou o deputado Ricardo Ayres (Republicanos-TO)...
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Projeto pretende garantir a cobertura obrigatória pelos planos de saúde dos Medicamentos Orais Alvo Específicos para tratamento doenças imunomediadas
A deputada Erika Kokay (PT-DF) apresentou, na última quinta-feira (05/10), o Projeto de Lei 4871/2023, propondo alteração na Lei dos Planos de Saúde, para considerar obrigatória a cobertura de Medicamentos Orais Alvo Específicos para tratamento de doenças imunomediadas. Ao justificar...
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Devolvida a relatoria do projeto que autoriza o registro de medicamento estrangeiro para doenças raras não havendo produto similar
O senador Nelsinho Trad (PSD-MS) devolveu a relatoria, na Comissão de Relações Exteriores e Defesa Nacional, do Projeto de Lei 2776/2023,...
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Comissão de Defesa do Consumidor debate em audiência pública sobre Regulamentação das terapias gênicas para o setor farmacêutico
A Comissão de Defesa do Consumidor (CDC) da Câmara dos Deputados debateu, no dia (04/10), sobre a Regulamentação das terapias...
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Conselho Nacional de Saúde compõe comissão especial no STF para avaliar a judicialização de medicamentos
O Conselho Nacional de Saúde (CNS), por meio da Comissão Intersetorial de Ciência, Tecnologia e Assistência Farmaceutica (Cictaf), é uma...
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ANS aprova a inclusão de tecnologia para tratamento de câncer endometrial e melanoma irressecável
A Agência Nacional de Saúde Suplementar realizou na segunda-feira (02), a 9ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada e aprovou a...
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Ministério da Saúde poderá prestar informações sobre a criação de centros de terapia assistida no SUS
Deputada Erika Kokay (PT-DF) apresentou o requerimento 2397/2023, que solicita informações ao Ministério da Saúde sobre a criação de centros...
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Em reunião da ANS, são analisadas tecnologias que tiveram recomendação positiva pela Conitec
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) realizou na segunda-feira (25/09) a 595ª Reunião da Diretoria Colegiada (DICOL). Na ocasião,...
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Dispensas de pessoas com esclerose múltipla e lúpus são julgadas discriminatórias
18/09/23 - A Subseção I Especializada em Dissídios Individuais (SDI-1) do Tribunal Superior do Trabalho decidiu que tanto a esclerose múltipla...
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