Tinha muitas dores no corpo que eram tratadas como fibromialgia

Minha enfermidade é genética, tenho psoríase invertida e só fui diagnosticada há 5 anos atrás, sempre tratei como dermatite Atópica.
Tinha muitas dores no corpo que eram tratadas como fibromialgia. Até que fui a uma médica particular e fiz uma biopsia de pele, onde constou que eu tinha psoríase.
Nenhum médico do meu convenio foi capaz de pedir uma biopsia para descobrir esta enfermidade na qual usei muito corticoide na pele, o que não poderia usar por mais de seis meses, e acabei usando por 20 anos.

Agora faço tratamento particular com especialista Dr. Cid Sabbag, ele é especializado em psoríase, Acabei adquirindo a artrite psoriasica, onde tenho muitas dores. Já usei o Inflaximabe, metotrexato e agora estou tentando uma outra medicação, no qual esta difícil a liberação pelo convenio.
Não posso mais trabalhar na minha profissão por causa da minha doença e através do site do Encontrar vou atrás dos meus direitos que não sabia que poderia usar.
Espero ajudar mais pessoas com psoríase.

Me chamo Ana Carmen Pagliaroni de Oliveira, tenho 52 anos, convivo com a artrite psoriasica há 17 anos, Moro em São Paulo – SP, e atualmente não trabalho.

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Jornalista
Jornalista, motivada pelo diagnóstico de artrite reumatoide aos 26 anos, “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde, eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.
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Jornalista, motivada pelo diagnóstico de artrite reumatoide aos 26 anos, “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde, eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.
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