Esclerodermia

O que é esclerodermia?

A esclerodermia é uma doença crônica que causa o crescimento anormal do tecido conjuntivo. Pode afetar as articulações, pele e órgãos internos. É degenerativa e piora ao longo do tempo. A doença pode estar em uma área do corpo. Isto é conhecido como esclerodermia localizada. Ou pode afetar todo o corpo. Isso é conhecido como esclerose sistêmica. Esclerodermia é mais comum em mulheres.

O que causa a esclerodermia?

Escleroderma é pensado para ser uma doença auto-imune. Isso significa que os sintomas são causados ​​pelo corpo atacar seus próprios tecidos saudáveis. Os genes desempenham um papel na doença, mas o ambiente também desempenha um papel. Os membros da família de pacientes com esclerodermia têm um risco levemente aumentado de desenvolver esclerodermia. No entanto, muitos pacientes com esclerodermia não têm membros da família com a condição.

Quais são os sintomas da esclerodermia?

Esclerodermia pode levar a cicatrizes da pele, articulações e órgãos internos. Os sintomas podem ocorrer um pouco diferente em cada pessoa e podem incluir:

  • Solavancos de cálcio nos dedos ou outras áreas ósseas
  • Grating ruído como tecido inflamado mover
  • Insuficiência cardíaca e ritmos cardíacos anormais
  • Dedos, pulsos ou cotovelos imóveis devido a cicatrizes da pele
  • Dor nas articulações
  • Doenca renal
  • Pálido e tingly dedos que podem se tornar entorpecido quando expostos ao frio ou durante emocional chateado chamado fenômeno de Raynaud
  • Cicatrização do esôfago, levando a azia e dificuldade em engolir
  • Cicatrização dos pulmões, levando à falta de ar
  • Sores nas pontas dos dedos e nódulos
  • Veias aranhas
  • Pele apertada, brilhante e escura em áreas grandes que podem causar problemas com o movimento
  • Espessamento e inchaço das pontas dos dedos

Os sintomas da esclerodermia podem se parecer com outras condições de saúde. Certifique-se de consultar o seu médico para um diagnóstico.

Como é esclerodermia diagnosticada?

O processo começa com um histórico médico e um exame físico. O diagnóstico baseia-se nas alterações da pele e dos órgãos internos. Um teste de anticorpos pode ajudar a mostrar o tipo de esclerodermia. Testes também podem ser feitos, tais como:

  • EKG ou ECG.  Este teste registra a atividade elétrica do coração, mostra ritmos anormais e detecta danos no músculo cardíaco. Um EKG pode ser feito para encontrar alterações no tecido do músculo cardíaco devido à esclerodermia.
  • Ecocardiograma.  Este teste utiliza ondas sonoras para criar uma imagem em movimento do coração e suas válvulas. É feito para olhar para a estrutura e função do coração.
  • Raio X.  Este teste utiliza uma pequena quantidade de radiação para criar imagens de tecidos internos, ossos e órgãos. Os raios-X podem mostrar alterações no osso, nos tecidos moles e nos órgãos causados ​​pela esclerodermia.

Como é tratada a esclerodermia?

O tratamento dependerá de seus sintomas, idade e saúde geral. O tratamento pode incluir:

  • Medicamentos anti-inflamatórios não esteróides ou corticosteróides para aliviar a dor
  • A penicilamina pode retardar o processo de espessamento da pele e atrasar os danos nos órgãos internos
  • Os medicamentos imunossupressores, como o metotrexato
  • Tratamento de sintomas específicos, como azia e fenômeno de Raynaud
  • Fisioterapia e exercícios para manter a força muscular

Converse com seus provedores de saúde sobre os riscos, benefícios e possíveis efeitos colaterais de todos os medicamentos.

Quais são as complicações da esclerodermia?

Com esclerodermia localizada, alguns sintomas podem melhorar com o tempo. No entanto, danos à pele e outros órgãos podem ser permanentes. Com a esclerose sistêmica, os sintomas podem levar ao longo do tempo a danos à pele e causar espessamento, pele apertada. Isso pode mudar sua aparência. E pode causar problemas com seu movimento. Ele também pode causar graves problemas renais, pulmonares, digestivos ou cardíacos. Em alguns casos, esses problemas de órgãos podem levar à morte.

Vivendo com esclerodermia

Esclerodermia sistêmica é uma condição de longo prazo. É importante que você aprenda maneiras de melhor gerenciar seus sintomas. Saiba mais sobre a doença e trabalhe com prestadores de cuidados de saúde que tenham experiência com esclerodermia. Porque a esclerodermia pode afetar tantos sistemas do corpo, você pode precisar de ter muitos especialistas em sua equipe de saúde. Os terapeutas físicos e ocupacionais podem ajudá-lo a gerenciar suas atividades da vida diária. Certifique-se de que você e outros membros da equipe estão em contato regular entre si. Se você não é capaz de gerenciar seus cuidados, escolha uma pessoa confiável para supervisionar seus cuidados. Certifique-se de abordar o seu bem-estar emocional, também. Não hesite em pedir ajuda quando precisar.

Quando devo ligar para o médico?

Se os seus sintomas piorarem ou tiverem novos sintomas, informe o seu médico.

Pontos-chave sobre a esclerodermia

  • A esclerodermia causa crescimento anormal do tecido conjuntivo. Pode afetar as articulações, pele e órgãos internos.
  • Esclerodermia pode afetar uma área do corpo, ou afetar todo o corpo.
  • Não existe cura para a esclerodermia. O tratamento é focado em aliviar a dor e retardar os danos ao corpo.

Próximos passos

Dicas para ajudá-lo a obter o máximo de uma visita ao seu médico:

  • Conheça o motivo de sua visita eo que você quer que aconteça.
  • Antes de sua visita, anote as perguntas que você deseja responder.
  • Traga alguém com você para ajudá-lo a fazer perguntas e lembre-se o que seu médico lhe diz.
  • Na visita, anote o nome de um novo diagnóstico, e quaisquer novos medicamentos, tratamentos ou testes. Anote também todas as novas instruções fornecidas pelo seu provedor.
  • Saiba por que um novo medicamento ou tratamento é prescrito, e como ele irá ajudá-lo. Também sei quais são os efeitos colaterais.
  • Pergunte se sua condição pode ser tratada de outras maneiras.
  • Saiba por que um teste ou procedimento é recomendado e o que os resultados poderiam significar.
  • Saiba o que esperar se você não tomar o medicamento ou ter o teste ou procedimento.
  • Se você tiver uma consulta de acompanhamento, anote a data, a hora e o propósito dessa visita.
  • Saiba como você pode entrar em contato com seu médico se você tiver dúvidas.

Fonte: My Health

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Jornalista, motivada pelo diagnóstico de Artrite Reumatoide aos 26 anos, enquanto atuava como enfermeira, estava acostumada a lidar com a dor, porém, a dor dos outros. De repente a dor passou a ser minha companheira. Troquei o cuidar assistencial pelo cuidar informacional e escrevi o Blog Artrite Reumatoide, para compartilhar a minha dor, aprendi então, que Dor Compartilhada é Dor Diminuída. Hoje sou “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde e uma eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.

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